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1、广东:允许公立医院通过品牌特许合作办医
近日,广东省政府办公厅发布了《广东省促进社会办医加快发展实施方案》(下称《方案》)。明确将采取全面放宽对社会办医的限制、简化社会办医行政审批手续、推进医师多点执业等措施,消除阻碍社会办医疗机构发展的政策障碍,以实现2018年非公立医疗机构床位数和诊疗服务量占总量30%左右的目标。
2、严管促医药行业加速“洗牌”
日前,国家食品药品监督管理总局发布《2015年度药品检查报告》,公布了2015年药品生产质量管理规范(简称药品GMP)认证检查、GMP跟踪检查、飞行检查等7项检查情况,共计检查企业698家次。其中,药品GMP认证检查数量较前两年有所降低,但药品生产企业的整改率同比提高近一倍。业内专家纷纷表示,药品生产质量监管力度明显加强,一批小、散、乱的药品生产企业逐渐被淘汰,行业整合升级迹象显现。
有业内专家认为,从行业发展需要来看,新版药品GMP认证能“倒逼”药品生产企业规范产品、提升质量,淘汰落后企业,为行业龙头和上市企业提供更多整合升级的机会。未来,国内药企也不能再依靠低价格低成本竞争,而要在合规的基础上提高药品质量,提升企业竞争力。总之,随着新版药品GMP认证加速推进以及各项政策措施协调配合,我国药品质量安全保障能力将进一步提升。
3、五种无证行医行为将被移送公安机关
为进一步整顿规范医疗服务市场,日前国家卫计委、国家中医药管理局根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规组织制定并印发了《无证行医查处工作规范》(以下简称《规范》),无证行医被行政处罚两次以后再次无证行医等5种情形将被移送公安机关。
北京青年报记者在《规范》中发现,此次发布的内容共涉及26项,其中明确了适用范围,主要适用于查处无《医疗机构执业许可证》开展诊疗活动的单位和个人,主要包括未取得《医疗机构执业许可证》,伪造变造《医疗机构执业许可证》,《医疗机构执业许可证》被撤销、吊销、注销以及超过有效期等5种情况。
4、17年黑色医药链被捣毁,6人被抓!
近日,浙江台州天台县公安局破获一起生产、销售毒胶囊案件,捣毁生产窝点1个、生产线4条和仓库5个,现场查获可疑空心胶囊1595箱和206袋,共计1.355亿粒,涉案金额达135多万。
截至目前,已有6人因涉嫌生产销售有毒有害食品被批准逮捕,取保候审2人,刑拘在逃1人。
5、药监培训后,就地飞检,7张GSP被收!现在队伍到亳州了
6月14日,一个普通的安徽省第三期药化流通监管执法人员业务能力培训班在亳州开班,却让很多人睡不着觉。为啥?按说这种以现场教学为主的培训方式,实打实地改变了以往“填鸭式”纯理论教学模式,没想到却直接秒杀了那些不守规矩的药品经营企业。
最具震撼力的还是上个月23日至27日,在合肥举办的首期全省药化流通监管执法人员业务能力培训班,安徽省食药监局把学员分成5个组,分别对5家药品批发企业展开飞行检查。学员们把培训班上学到的知识应用于实战,发现问题技巧及对问题应当采取的处置措施的能力产生了质的飞跃。所检查的5家企业全部中枪,均被责令立即整改,收回GSP证书。
6、深圳市成为全国首个医疗保险移动支付试点城市
6月15日,深圳正式启动医疗保险移动支付试点工作,成为全国首个开展该试点的城市。在深圳市人民医院等17家试点医院,市民可以通过手机完成医保的门诊挂号和缴费。
作为国内首个开展医保移动支付试点的城市,深圳医保移动支付平台首次融合了社会保障卡绑定管理、支付渠道管理、定点医疗机构移动支付管理等多个功能,并确保移动端支付的每一笔交易都受到监管。“根据协议,对由于非参保人过错导致的资金损失,支付平台将承担全额赔付责任。”王卫说。
7、地方大变局:医保支付价全国最低,耗材带量采购
安徽昨日(6月15日)出台了医保支付参考价调整实施方案,此方案的出台意味着:1)该省即将启动新一轮高值耗材的带量采购;2)调整后的医保支付参考价使得安徽药品实际支付价降到全国最低。
8、13家医药企业入选2016《财富》美国500强
近日,财富杂志公布了“2016年美国500强”(Fortune5002016)榜单,总体上看,榜上500家公司总收入为11.99万亿美元,占美国GDP的三分之二,较上一年12.52万亿美元有所减少,总利润为8396亿美元。强生以700.74亿美元营收排名药企第一,总榜单第39位。药企中仅次于强生的是辉瑞,营收488.51亿美元,利润69.6亿美元。其他上榜的药企包括默沙东、吉利德、艾伯维、安进、雅培、礼来、施贵宝、百健、百特、新基、圣犹达。
9、威高骨科作价60亿,借壳恒基达鑫
威高骨科为山东威高的非全资附属公司,并由山东威高直接及间接持有90%权益。威高骨科其主要从事研究及开发、生产及销售脊柱、创伤及关节骨科植入物。于建议分拆完成后,余下集团将从事研究及开发、生产及销售一次性医疗耗材;及血液净化产品及相关血液透析设备。
10、国内首个长效抗艾原创药即将上市
位于江宁高新园的“千人计划”企业、前沿生物药业(南京)股份有限公司上周宣布,其自主研发的国家一类新药艾博卫泰的验证性临床三期试验已提前达到所有预设的临床终点指标,将在近期向国家食品药品监督管理总局申报新药上市许可。这是我国本土开发的第一个抗艾新药,也是全球首个治疗艾滋病的长效药。根据对已完成24—48周治疗的208例患者的中期数据分析显示,每周注射一次艾博卫泰联合洛匹那韦/利托那韦治疗“一线配方治疗失败的HIV感染者”的疗效,与世界卫生组织推荐的二线配方(三药组合)相当或更优。
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