奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司报告:企业发现,由于注册证变更,变更内容为:生产商注册地址变更、代理人变更,导致产品的标识信息与注册证信息不一致。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2016.08.30
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