【预期用途】                                                        

本试剂盒配合光学法和磁珠法血凝仪使用，用于测定人血中凝血酶原时间（PT），供临床对凝血功能、纤溶功能的监测。

【检验原理】                                                        

待测血浆中加入过量组织凝血活酶浸出液（TF）和标准量Ca2+，激活FⅦ，并与FⅦa形成复合物，触发外源凝血系统，使血浆凝固所需的时间，即为PT；是外源凝血系统常用的非特异性筛选试验。

【临床意义】                                                        

1.PT延长：

当APTT、TT正常时，见于FⅦ缺乏；

APTT、TT合并异常时，可见于FX、V、凝血酶原、FIB缺乏；

白血病、尤其是早幼粒细胞白血病、肝、肾疾病、DIC、原发性纤溶、口服抗凝剂（华法令等）、口服避孕药、维生素K缺乏、恶性贫血、循环抗凝物（如肝素、FDP等）及某些试剂和药物（如奎宁、有机砷、硫脲嘧啶、皮质类固醇、EDTA、冬酰胺酶、安妥明、乙醇等）均可使PT延长。

2.PT缩短：  

高凝状态、血栓性疾病，AMI后数日内、静脉炎、PE最初几日内、FV增多症、口服避孕药、咖啡因、镇静安眠药、抗组胺剂、维生素K等可使PT缩短。

3.抗栓酶类药物治疗监测：

维持PT在正常参照的1.5～2.0倍。

4.口服抗凝剂监控：

监测Warfarin等，PT期望值为参考值的2倍（30s左右）为宜；INR 2.0～4.5，INR＞5.5，出血并发症可能。

5.术前准备：

⑴ 非髋关节手术： INR 1.5-2.5；

⑵ 髋关节手术： INR 2.0-3.0；.

6.预防原发、继发性静脉血栓形成：INR 2.0-3.0；

7.预防PE、复发性静脉血栓形成2.0-4.0；

8.预防动脉血栓栓塞(包括心脏) 3.0-4.5。